La comisión de Asuntos de las Personas con Discapacidad de la Cámara de Diputados se reunió este mediodía para despachar una serie de proyectos, entre el que se destaca la adhesión a la Ley Nacional de Cardiopatías Congénitas (N°27.713), que apunta a fortalecer los controles prenatales o natales para prevenir las anomalías estructurales o funcionales del corazón.
La propuesta lleva la firma de la titular de la comisión, la kirchnerista Margarita Recalde, quien pidió que la provincia de Buenos Aires tenga un programa provincial de cardiopatías congénitas para coordinar con los efectores de salud los controles de este tipo de enfermedades. Además, la normativa contempla que el IOMA deberá cubrirle las prestaciones a los afiliados que sufran un cuadro de esta índole.
“Lo que buscamos con esta ley es una adhesión para que la provincia pueda proponer un plan de trabajo. Porque si vos no adherís a la ley de cardiopatías congénitas, no vas a poder obligar a la provincia a destinar presupuesto. No es nada más que un ordenamiento institucional, algo que ya vivieron otras provincias”, manifestó Recalde durante la reunión.
La peculiaridad de la jornada fue que participaron del encuentro parlamentario un puñado de mamás de hijos con discapacidades, quienes contaron sus vivencias y aportaron sus opiniones sobre las leyes tratadas. Justamente, uno de los relatos fue retomado por Recalde para defender la adhesión a la ley de enfermedades congénitas.
“Una mamá acaba de contar que le resolvieron el tratamiento en la provincia de Córdoba. Eso es porque esa jurisdicción está adherida, no es porque allá son más generosa con las personas que sufren cardiopatías congénitas. Este tratamiento seguramente lo realizan de manera más cotidiana en los efectores de salud de su propia provincia”, aclaró la diputada del peronismo.
La diputada Margarita Recalde es autora del proyecto para adherirse a la Ley Nacional de Cardiopatías Congénitas.
En ese sentido, Recalde sostuvo que la provincia de Buenos Aires debe incluir en su presupuesto la salud preventiva, dado que en la actualidad los fondos sanitarios se destinan a ejes existentes, como la falta de camas o de respiradores. Frente a eso, la autora del proyecto instó a las autoridades provinciales a contemplar los controles de enfermedades dentro del dinero contemplado para hospitales.
Madres de hijos con discapacidad expusieron en Diputados: “Nos soltaron la mano”
En la previa de que el proyecto de ley sea despachado, una serie de mamás de hijos con discapacidad tomaron la palabra para contar sus realidades, caracterizadas por viajes y viajes a hospitales, y por la falta de cobertura de las obras sociales.
“Todas las mamás te hablan de sus hijos, pero ninguna de las que están hoy acá está sentada porque suelen ser enfermedades que primero las transitan los padres. Ellos hablan mucho de sus hijos y poco de su propia salud. Cuando les dan un blíster para su propia medicación, se los dejan a su hijo”, reconoció Recalde.
En la reunión de la comisión, las mamás alertaron sobre que, frente a la falta de respuestas, las autoridades de los hospitales nacionales les prohibieron quedarse en el hall esperando cruzarse con alguna autoridades que les pueda dar certezas sobre si su hijo iba a poder o no realizarse una cirugía para, en algunos casos, salvarle la vida.
